Ich bin anders als die meisten in meinem Alter. Ich bin seit meiner Geburt unheilbar krank. Meine Welt wird kleiner, beschränkt sich auf Therapie und vielen versuchen, dass es mir irgendwie besser geht. Draußen nimmt das Leben seinen Lauf.
Ich fühle mich allein, isoliert, abgeschnitten von den Menschen und Dingen, die mir viel bedeuten. Mein Lebensrhythmus ändert sich, ich kann nicht mehr frei darüber entscheiden, was ich gerne tun möchte. Schmerzen und Behandlung bestimmen weitgehend meinen Tagesablauf.
Manche Menschen wünschen mir viel Geduld und meinen, ich solle alles tapfer ertragen. Ich denke mir, "die können leicht reden", und fühle mich oft unverstanden, allein gelassen mit allem, was mich bedrängt und bedrückt. Wobei es ja nur gut gemeint ist.
An wen wende ich mich in meiner Not?
Bei wem kann ich mich aussprechen?
Von wem fühle ich mich verstanden und angekommen?
Das frage ich mich oft. Ich habe eine kleine Handvoll Menschen in meinem Leben, die ich wirklich Freunde nennen kann. Diese Menschen gibt es so selten und dennoch sind sie das kostbarste in allen Zeiten des Lebens.
Dafür danke ich.
- Angie
Viel zu viele traurige Nachrichten.
Viel zu viele junge Menschen die viel zu früh gehen.
Auch du hast uns viel zu früh verlassen.
Es tut mir leid das ich mit euch so traurige Themen teile, aber sie sind nun mal auch ein Teil unseres Lebens, meines Lebens.
Ich glaube was Angie immer wichtig war, war ein Bewusstsein für ihre schlimme Krankheit zu schaffen. Aus diesem Grund hat sie auch so viel davon auf Facebook Preis gegeben. Ihre Welt wurde kleiner und beschränkte sich auf die Therapie und auf den Willen gesund zu bleiben.
Mukoviszidose ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung an der ca. 6000 - 8000 Menschen in Deutschland leiden. Bis jetzt ist diese Krankheit nicht heilbar. Mukoviszidose Patienten leiden unter einem Gendefekt in dessen Folge ein zäher Schleim in vielen Organen des Körpers produziert wird, dieser Schleim verstopft Lebenswichtige Organe.
Also schaut nicht weg, wenn ihr von dieser Krankheit hört! Es ist so unglaublich wichtig, darüber mehr zu erfahren und zu forschen, damit die Krankheit irgendwann nicht mehr unheilbar, sondern hoffentlich heilbar ist.
Leider kann man Mukoviszidose heute noch nicht heilen, ich hätte es mir so sehr für dich gewünscht liebe Angie. Du warst so ein lustiger und lebensfroher Mensch, der immer das positive in allem gesehen hat, mit dir hatte man immer Spaß und ich bin dir so Dankbar das du immer für mich da warst. Sechs Jahre sind wir gemeinsam zur Schule gegangen und wir waren Freunde vom ersten Tag an. Ich weiß noch ganz genau wie wir das erste Mal zusammen mit dem Bus zur Schule fahren durften, wie stolz wir damals darauf waren, bis wir gemerkt haben das es mit dem Auto doch schneller und komfortabler war. Zum Glück hatten wir deinen tollen Opi der uns immer abgeholt hat. Auch an den Sommer in eurem Garten kann ich mich noch erinnern. Aber genauso toll war die Zeit der Maifeste und Abi-vor-Feten, du als Maigräfin und Maikönigin auf den ganzen Maifesten.Oder wir alle total erwachen auf einer Abi-vor-Fete und Mittwochs im Steffi.
Wir kamen uns so erwachsen vor und dachten gar nicht daran das es jemals anders sein könnte, das es dir irgendwann mal nicht mehr so gut gehen könnte. Das war für uns noch nicht vorstellbar.
Dann mussten wir alle erstmal unsere eigenen Wege gehen, Uni, Ausbildung, Beziehungen - erwachsen werden und zwar wirklich erwachsen. Ein paar Jahre vergingen und trotzdem waren wir noch Freunde.
Im Sommer 2013 haben wir viel Zeit miteinander verbracht und ich habe zum ersten Mal realisiert, wie ernst deine Krankheit doch ist, das es dir nicht immer so gut geht wie früher, aber trotzdem hast du immer noch das positive gesehen. Du hast gekämpft!
Ich glaube, keiner von uns dachte daran das jemals der Tag kommen würde an dem du nicht mehr bei uns bist.
Heute ist der Tag gekommen, aber wir werden dich nie vergessen!
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